搜索

歡迎訪問吉林省密之康藥業有限公司官方網站!

生物醫藥產業進入數據驅動時代,「火石創造」推“發展指數”
$info.title
摘要:
CBIB成分指數應用解讀  楊紅飛指出,目前CBIB面向大眾免費開放,暫時不會考慮商業化,但是會將其“數字化”應用轉化到咨詢體系中,借助它來讓火石研究院的行研、簡報、專報等各類產業服務做得更精準,也更好地服務于整個產業發展。  在他看來,生物醫藥正從傳統的實驗科學范式,迅速進入數據密集型科學范式,未來各行業都將進入智能商業時代,而構建以數據驅動的產業化發展模式是中國生物醫藥產業實現換道超車的唯一路
目前最全最新的各省“兩票制”政策梳理
$info.title
摘要:
2016年4月27日國家發布的《深化醫藥衛生體制改革2016年重點工作任務》26號文,拉開了“兩票制”政策推行的序幕,文件明確要求8個省份試點醫藥流通領域的“兩票制”政策。  福建省從2010年5月基藥第七標正式執行,走過了將近6個年頭,可以說是國內第一個真正意義上執行“兩票制”的省份。  安徽省2016年10月8日,安徽食品藥品監督管理局發布《安徽省公立醫療機構藥品采購推行“兩票制”實施意見》,
兩保合一極速推進 醫保目錄擴容帶來利好
$info.title
摘要:
11月15日,湖南省人社廳發布《關于湖南省整合城鄉基本醫療保險藥品目錄有關情況的公示》,湖南省城鄉基本醫療保險藥品目錄正式整合。  本次湖南整合的內容包括:  1、增補原目錄未收錄、且屬于原新農合藥品目錄(包括《新農合基本藥品目錄(2010年版)》、國家基本藥物、湖南省增補的基本藥物)的藥品和劑型;  2、對原目錄有、原新農合藥品目錄沒有設置“限定支付范圍”的藥品,原則上取消“限定支付范圍”,或按
保健品注冊審批將壓縮至170個工作日內完成
$info.title
摘要:
國家食品藥品監管總局11月17日發布《保健食品注冊審評審批工作細則》明確指出,將推動保健食品由外審制向由保健食品審評中心工作人員審查為主的內審制過渡,提高審評效率和一致性。  根據《細則》顯示,行政審查應在20個工作內完成,請材料審查不超過60個工作日,現場核查不超過30個工作日、復核檢驗不超過60個工作日,行政審查應在20個工作內完成,體現了簡政放權、放管結合的監管思路。  等待注冊申請人領取審
上一頁
1
2
>
新聞資訊
atp网球比分直播